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血流动力学监护仪、纤维支气管镜及摄像体系、监护床设备收购项目招标布告

发布时间:2021-10-13 23:11:02 来源:lols11下注在哪里    

  的潜在招标人应在福建省政府收购网免费请求账号在福建省政府收购网上揭露信息体系按项目获取收购文件,并于2021-11-01 09:00(北京时间)前递送招标文件。

  (1)明细:履行政府收购方针的证明资料(专门面向中小企业收购)描绘:本合同包非专门面向中小企业收购(明细中的表述为体系主动生成,明细与此处描绘不共同的,以此处为准)无

  (1)明细:履行政府收购方针的证明资料(专门面向中小企业收购)描绘:本合同包非专门面向中小企业收购(明细中的表述为体系主动生成,明细与此处描绘不共同的,以此处为准)无

  (1)明细:履行政府收购方针的证明资料(专门面向中小企业收购)描绘:合同包专门面向中小企业收购,非中、小微企业的将被回绝,须供给相关证明资料: 1、供给 商供给的货品应契合《政府收购促进中小企业开展办理办法》(财库〔2020〕46号) 第四条规则的景象,且应当供给《政府收购促进中小企业开展办理办法》(财库〔2020〕46号)规则的《中小企业声明函》, 格局见收购文件相关附件。 2、供 应商为监狱企业的视同小型和微型企业,可不供给以上第1资料,但应当供给由省级以上监狱办理局、戒毒办理局(含新疆出产建设兵团)出具的归于监狱企业的证明文件。 3、供 应商为残疾人福利性单位的视同小型和微型企业,可不供给以上第1点资料,但应当供给《残疾人福利性单位声明函》,格局见第五章《呼应文件格局》附件。 4、收购标的对应的中小企业区分规范所属职业为工业。

  (1)明细:履行本合同包所需的设备及专业技术才能特别要求(本文件中其他阐明与此处不共同的,以此处为准)描绘:供给具有履行合同所必需设备和专业技术才能的声明函。

  (2)明细:单位负责人授权书(一般资历证明文件中描绘与此处不共同,以此处为准)描绘:1、企业(银行、稳妥、石油石化、电力、电信等职业在外)、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人,即与实践提交的“营业执照等证明文件”载明的共同。2、银行、稳妥、石油石化、电力、电信等职业:以法人身份参与招标的,“单位负责人”指法定代表人,即与实践提交的“营业执照等证明文件”载明的共同;以不合法人身份参与招标的,“单位负责人”指代表单位行使职权的首要负责人,即与实践提交的“营业执照等证明文件”载明的共同。3、招标人(自然人在外):若招标人代表为单位负责人授权的托付代 理人,应供给本授权书;若招标人代表为单位负责人,应在此项下提交其身份证正反面复印件,可不供给本授权书。4、招标人为自然人的,可不填写本授权书。5、纸质招标文件正本中的本授权书应为原件。电子招标文件中的本授权书应为原件的扫描件。※招标人应依照招标文件第七章规则供给。

  (3)明细:无受贿违法记载景象(本文件中其他有关受贿违法记载要求与此处不共同,以此处为准)描绘:招标人须供给参与收购活动前三年内无受贿违法记载的书面许诺。

  (4)明细:信誉记载声明(本文件中描绘与此处不共同的,以此处为准)描绘:招标人须供给参与政府收购活动前未被列入失期被履行人、严峻税收违法案子当事人名单、政府收购严峻违法失期行为记载名单的书面声明。信誉记载以“信誉我国”网站、我国政府收购网的查询成果为准。

  (5)明细:所投货品若归于医疗器械办理领域,依照国家《医疗器械监督办理条例》,应契合以下规范 ①招标人为制造商的,须供给《医疗器械出产企业许可证》(进口产品在外);招标人为经销商的,招标货品若归于三类医疗器械,须供给《医疗器械运营企业许可证》,招标货品若归于二类医疗器械,也可供给《二类医疗器械的运营存案凭据》,招标货品若归于一类医疗器械,则无须供给此项;②招标货品归于《医疗器械监督办理条例》规则的第一类医疗器械产品应供给《第一类医疗器械存案凭据》,归于第二类、第三类医疗器械产品应获得《医疗器械注册证》。描绘:所投货品若归于医疗器械办理领域,依照国家《医疗器械监督办理条例》,应契合以下规范 ①招标人为制造商的,须供给《医疗器械出产企业许可证》(进口产品在外);招标人为经销商的,招标货品若归于三类医疗器械,须供给《医疗器械运营企业许可证》,招标货品若归于二类医疗器械,也可供给《二类医疗器械的运营存案凭据》,招标货品若归于一类医疗器械,则无须供给此项;②招标货品归于《医疗器械监督办理条例》规则的第一类医疗器械产品应供给《第一类医疗器械存案凭据》,归于第二类、第三类医疗器械产品应获得《医疗器械注册证》。

  (1)明细:履行本合同包所需的设备及专业技术才能特别要求(本文件中其他阐明与此处不共同的,以此处为准)描绘:供给具有履行合同所必需设备和专业技术才能的声明函。

  (2)明细:单位负责人授权书(一般资历证明文件中描绘与此处不共同,以此处为准)描绘:1、企业(银行、稳妥、石油石化、电力、电信等职业在外)、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人,即与实践提交的“营业执照等证明文件”载明的共同。2、银行、稳妥、石油石化、电力、电信等职业:以法人身份参与招标的,“单位负责人”指法定代表人,即与实践提交的“营业执照等证明文件”载明的共同;以不合法人身份参与招标的,“单位负责人”指代表单位行使职权的首要负责人,即与实践提交的“营业执照等证明文件”载明的共同。3、招标人(自然人在外):若招标人代表为单位负责人授权的托付代 理人,应供给本授权书;若招标人代表为单位负责人,应在此项下提交其身份证正反面复印件,可不供给本授权书。4、招标人为自然人的,可不填写本授权书。5、纸质招标文件正本中的本授权书应为原件。电子招标文件中的本授权书应为原件的扫描件。※招标人应依照招标文件第七章规则供给。

  (3)明细:无受贿违法记载景象(本文件中其他有关受贿违法记载要求与此处不共同,以此处为准)描绘:招标人须供给参与收购活动前三年内无受贿违法记载的书面许诺。

  (4)明细:信誉记载声明(本文件中描绘与此处不共同的,以此处为准)描绘:招标人须供给参与政府收购活动前未被列入失期被履行人、严峻税收违法案子当事人名单、政府收购严峻违法失期行为记载名单的书面声明。信誉记载以“信誉我国”网站、我国政府收购网的查询成果为准。

  (5)明细:所投货品若归于医疗器械办理领域,依照国家《医疗器械监督办理条例》,应契合以下规范 ①招标人为制造商的,须供给《医疗器械出产企业许可证》(进口产品在外);招标人为经销商的,招标货品若归于三类医疗器械,须供给《医疗器械运营企业许可证》,招标货品若归于二类医疗器械,也可供给《二类医疗器械的运营存案凭据》,招标货品若归于一类医疗器械,则无须供给此项;②招标货品归于《医疗器械监督办理条例》规则的第一类医疗器械产品应供给《第一类医疗器械存案凭据》,归于第二类、第三类医疗器械产品应获得《医疗器械注册证》。描绘:所投货品若归于医疗器械办理领域,依照国家《医疗器械监督办理条例》,应契合以下规范 ①招标人为制造商的,须供给《医疗器械出产企业许可证》(进口产品在外);招标人为经销商的,招标货品若归于三类医疗器械,须供给《医疗器械运营企业许可证》,招标货品若归于二类医疗器械,也可供给《二类医疗器械的运营存案凭据》,招标货品若归于一类医疗器械,则无须供给此项;②招标货品归于《医疗器械监督办理条例》规则的第一类医疗器械产品应供给《第一类医疗器械存案凭据》,归于第二类、第三类医疗器械产品应获得《医疗器械注册证》。

  (1)明细:履行本合同包所需的设备及专业技术才能特别要求(本文件中其他阐明与此处不共同的,以此处为准)描绘:供给具有履行合同所必需设备和专业技术才能的声明函。

  (2)明细:单位负责人授权书(一般资历证明文件中描绘与此处不共同,以此处为准)描绘:1、企业(银行、稳妥、石油石化、电力、电信等职业在外)、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人,即与实践提交的“营业执照等证明文件”载明的共同。2、银行、稳妥、石油石化、电力、电信等职业:以法人身份参与招标的,“单位负责人”指法定代表人,即与实践提交的“营业执照等证明文件”载明的共同;以不合法人身份参与招标的,“单位负责人”指代表单位行使职权的首要负责人,即与实践提交的“营业执照等证明文件”载明的共同。3、招标人(自然人在外):若招标人代表为单位负责人授权的托付代 理人,应供给本授权书;若招标人代表为单位负责人,应在此项下提交其身份证正反面复印件,可不供给本授权书。4、招标人为自然人的,可不填写本授权书。5、纸质招标文件正本中的本授权书应为原件。电子招标文件中的本授权书应为原件的扫描件。※招标人应依照招标文件第七章规则供给。

  (3)明细:无受贿违法记载景象(本文件中其他有关受贿违法记载要求与此处不共同,以此处为准)描绘:招标人须供给参与收购活动前三年内无受贿违法记载的书面许诺。

  (4)明细:信誉记载声明(本文件中描绘与此处不共同的,以此处为准)描绘:招标人须供给参与政府收购活动前未被列入失期被履行人、严峻税收违法案子当事人名单、政府收购严峻违法失期行为记载名单的书面声明。信誉记载以“信誉我国”网站、我国政府收购网的查询成果为准。

  (5)明细:所投货品若归于医疗器械办理领域,依照国家《医疗器械监督办理条例》,应契合以下规范 ①招标人为制造商的,须供给《医疗器械出产企业许可证》(进口产品在外);招标人为经销商的,招标货品若归于三类医疗器械,须供给《医疗器械运营企业许可证》,招标货品若归于二类医疗器械,也可供给《二类医疗器械的运营存案凭据》,招标货品若归于一类医疗器械,则无须供给此项;②招标货品归于《医疗器械监督办理条例》规则的第一类医疗器械产品应供给《第一类医疗器械存案凭据》,归于第二类、第三类医疗器械产品应获得《医疗器械注册证》。描绘:所投货品若归于医疗器械办理领域,依照国家《医疗器械监督办理条例》,应契合以下规范 ①招标人为制造商的,须供给《医疗器械出产企业许可证》(进口产品在外);招标人为经销商的,招标货品若归于三类医疗器械,须供给《医疗器械运营企业许可证》,招标货品若归于二类医疗器械,也可供给《二类医疗器械的运营存案凭据》,招标货品若归于一类医疗器械,则无须供给此项;②招标货品归于《医疗器械监督办理条例》规则的第一类医疗器械产品应供给《第一类医疗器械存案凭据》,归于第二类、第三类医疗器械产品应获得《医疗器械注册证》。

  (如项目承受联合体招标,对联合体应提出相关资历要求;如归于特定职业项目,供给商应当具有特定职业法定准入要求。)

  (1) 财政部、工业和信息化部关于发布的《政府收购促进中小企业开展办理办法》(财库〔2020〕46号)。(2) 福建省财政厅关于印发福建省政府会集收购目录及限额规范的告诉。(3) 财政部 民政部 我国残疾人联合会印发的《三部分联合发布关于促进残疾人工作政府收购方针的告诉》财库〔2017〕141号和福建省财政厅 福建省民政厅 福建省残疾人联合会印发的《关于进一步履行政府收购支撑残疾人工作方针的告诉》。(4)《国务院办公厅关于树立政府强制收购节能产品准则的告诉》国办发[2007]51号、财政部国家开展变革委关于印发《节能产品政府收购施行定见》的告诉(财库[2004]185号)、财政部 开展变革委 生态环境部 市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府收购履行机制的告诉》(财库〔2019〕9号) 、《关于印发环境标志产品政府收购品目清单的告诉》财库〔2019〕18号和《关于印发节能产品政府收购品目清单的告诉》(财库〔2019〕19号)(5) 《福建省财政厅关于运用政府收购方针促进中小企业开展的告诉》闽财购〔2020〕11号。

  地址:招标文件伴随本项目招标布告同时发布;招标人应先在福建省政府收购网免费请求账号在福建省政府收购网上揭露信息体系按项目下载招标文件(请依据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府收购网上揭露信息体系操作),不然招标将被回绝。

  2021-11-01 09:00(北京时间)(自招标文件开端宣布之日起至招标人提交招标文件截止之日止,不得少于20日)

lols11下注在哪里定编330人,其中卫技岗位定编270人,护理人员达到135人以上,具有副高以上职称的人员将全部来自国家二、三级以上教学单位。其中高强度超声聚焦,超声聚焦刀,海扶刀是企业的特色,企业开设科室有内科、外科及下设的各类二级分科,设置妇科、产科、儿科、眼科、耳鼻咽喉科、口腔科、皮肤科、肿瘤科、急诊科、康复医学科、检验科、病理科、影像科、中医科、健康体检中心等30多个临床科室。锡西新城企业正在成为无锡西部城区集教学、科研、预防、保健、健康教育于一体的综合性单位。

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